NeoBona - Teste pré-natal não invasivo (NIPT)

26.07.2016 | Notícias

A triagem combinada permite a detecção de anomalias cromossômicas no feto durante o período gestacional. Este tipo de triagem está destinado comumente à detecção das Síndrome de Down (T21) e Edwards (T18), apresentando geralmente uma sensibilidade para a detecção de Síndrome de Down entre 85-90%, com uma taxa de falso positivos de 5%. Além disso, estes exames acarretam em certo risco de interrupção da gestação e até recentemente, os exames invasivos eram a única opção para estudar o DNA fetal e detectar possíveis alterações no futuro bebê.


Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre em sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e ainda sem risco para a mãe e o bebê.


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